丁克打破遗传病基因，泰国第三代试管可以筛查哪些疾病？

丁克断遗传病基因，泰国第三代试管可筛查哪些疾病

今天“渐冻人家族丁克断遗传病基因”的**可谓是成了搜索热点，以往我们说到阻断遗传疾病可通过泰国第三代第试管PG/PGS基因筛查优生优育，那**所说的对于通过选择丁克来阻断家族遗传疾病的继续遗传这情况，又到底是怎么回事呢?为什么不能做第试管?国第试管是可以准确筛查哪些疾病的呢?下面就一起来看看吧!

下面和先来看一下“渐冻人家族丁克断遗传病基因”的**是怎么说的：

故事的主角是张戟的“渐冻人家族”，而随着大家的关注，这也是他们一次被拽至舆论中心!张戟说：“我作为后代，无法客观评价父辈们为何在明知疾病有遗传性的情况下，依然选择的决定，而我当时愿意将家族的故事分享给媒体，是希望能通过宣传让更多的人能关注‘渐冻人’这样一个群体!生而为人，我们同样追求平等与尊重!”张戟说他自己比任何网友都明白遗传疾病带来的痛苦，这也是他为何选择丁克，让这个延续百年的“渐冻家族”故事不再继续的原因!说到这个家族遗传疾病病史，据悉可追溯至他的外曾祖母，其后，张戟的外公、小舅舅、母亲、阿姨、弟弟、表妹、包括张戟自己，都被“进行性肌肉萎缩症”缠上，可怕的“渐冻症”通过遗传，传到他这辈，已经是第四代!

而随着疾病的遗传，张戟的外公19岁发病，60多岁却还能行走，张戟的母亲40岁尚能行走，可40岁的张戟不得不选择轮椅!如今，张戟不仅双腿萎缩，他的手、小臂也渐渐失去力气，大部分情况下只能依靠臂膀发力!而大人们也都不曾想到，病情到了我这一代发生了变化!疾病的折磨，使得这一家住不得不决心斩断遗传!所以和同辈的兄弟姐妹决定都不要孩子了.

对于该事件我们暂不做他想，但是可以肯定的是这是一个辛酸且无奈的决定，同时也是下了非常大的决心的!只是与常说的泰国第三代试管基因筛查优生优育来说，似乎该疾病也是例外!而从正确认识第试管的基础上来说，尽管目前通过该技术可以做到100多种单基因遗传疾病的筛查，以及染色体机构和数目异常的筛查，但是和人们所发现的4000多种遗传疾病相比，那些少见复杂的疑难杂症似乎目前也是无能为力!虽然说目前的基因筛查可以筛查一定的疾病，做到目前科学医学技术上的优生优育!但是并不能解决复杂的多基因遗传疾病，基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传疾病都能顺利的通过泰国第三代试管PG/PGS基因筛查来阻断!

那么，泰国第三代第试管可以筛查哪些疾病呢?

Aison病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、眼部白化病、白化病—耳聋综合征、iskottAlrich综合征、Alp**t综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabr*病、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是做第试管常见病、**性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlersanlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全(x*女性类型)、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症;

Kallmann综合征、Spulosa毛囊角化病、eschN*han综合症、owe(眼脑肾)综合症、视网膜黄斑营养不良、enkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第试管还可查很多智障47智力迟缓(FA*E型)、智力迟缓(*I型)、小眼症、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)、肌营养不良(Becker型)、肌营养不良(uchenne型)、肌营养不良(E型)、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、N**rie’s(假性神经胶质瘤)、眼球震颤(眼球运动的或抽动)、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口面指(趾)综合症(第I类型)、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、eifenste综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、**女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素结合球蛋白缺乏或变种、*g血型系统.

注意!丁克阻断遗传无疑是没有办法的办法，而如果只是存在染色体异常携带，或者以上的遗传疾病，那么是可以通过泰国第三代试管对胚胎进行取样做PG/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，**史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选择，避免患病儿的出生!

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